الثلاسيميا وزواج الأقارب في الاردن

من قبل ويب طب - الأربعاء , 15 أكتوبر 2014
آخر تعديل - الأحد , 1 يناير 2017
الثلاسيميا وزواج الأقارب في الاردن

ويعتبر زواج الأقارب من الأسباب الرئيسية في انتشار مرض الثلاسيميا في الأردن، وللحد من هذه المشكلة، قامت الحكومة الأردنية في عام 1996 بالبدء في فحص الأزواج قبل زواجهم للتأكد من عدم حملهم لهذا الجين.

ينتشر مرض الثلاسيميا بشكل اساسي وبصورة كبيرة في حوض البحر الابيض المتوسط، والوطن العربي. حيث تتراوح نسبة الحاملين لجين ثلاسيميا بيتا في الوطن العربي ما بين 1%-5%.

ويعتبر مرض الثلاسيميا مرضا وراثيا في الدم، ناجم عن اختلال انتاج جزيء الهيموجلوبين، (البروتين المركزي المتواجد بكريات الدم الحمراء، الذي يحمل الاوكسجين من الرئتين الى باقي الجسم)، ويتكون الهيموجلوبين من نوعين من سلاسل بروتينية، سلسلتين من نوع الفا وسلسلتين من نوع بيتا. 

ويعد ثلاسيميا بيتا واحدة من اكثر الامراض الوراثية انتشارا في الاردن، حيث وصلت نسبة الحاملين لهذا الجين 24% من اصل 5 ملايين فردا فيها، وذلك في عام 2007، وذلك حسب احصائيات المركز الوطني للسكري والغدد الصم والوراثة الاردني. وتشير احصائيات عام 2007 ان عدد المصابين بمرض ثلاسيميا بيتا في منطقة حوض البحر الابيض المتوسط وصلت الى ما يقارب الـ 200،000 مريض!

ويشكل هذا المرض عبئا اقتصاديا واجتماعيا على المصاب وعائلته، بالاضافة الى القطاع الحكومي الصحي، حيث تصل التكلفة السنوية لمعالجة المرض الى 7 مليون دينار.

ويعتبر زواج الاقارب من الاسباب الرئيسية في انتشار مرض الثلاسيميا في الاردن، وللحد من هذه المشكلة، قامت الحكومة الاردنية في عام 1996 بالبدء في فحص الازواج قبل زواجهم للتاكد من عدم حملهم لهذا الجين. وفي عام 2003 تم حظر الزواج للازواج الحاملين لجين الثلاسيميا وذلك كخطوة للحد من انتشار المرض.

وبالامكان من خلال الفحوصات المخبرية، الكشف عن الطفرات لدى مرضى الثلاسيميا او الحاملين للجين المسؤول عن المرض، بالاضافة الى القدرة على التنبؤ بشدة المرض. وساعدت هذه الفحوصات على تشخيص المرض في الجنين، وفي وقت مبكر من الحمل، والذي يتيح الفرصة امام الوالدين لايقاف الحمل.


ما هي ثلاسيميا بيتا؟

تعتبر ثلاسيميا بيتا الوجه الاخطر للمرض، فهي تظهر على شكل فقر دم يبدا في الطفولة، مصحوبة بمضاعفات اخرى تقلص مدة حياة المريض! ويعاني مرضى هذا النوع من الثلاسيميا من:

  • تضخم الطحال
  • ترقق العظام، ومشاكل اخرى في العظام
  • تاخر النمو
  • فائص للحديد في الجسم
  • سوء التغذية وفقدان الوزن.

ويكون مرضة ثلاسيميا بيتا اكثر عرضة للاصابة بمضاعفات الايض بالاضافة الى فشل في عمل اجهزة الجسم المختلفة، ويكون ذلك نتجية لرواسب الحديد.

وتعد الاضطرابات الكلوية من الاضطرابات الشائعة لدى مرضى ثلاسيميا بيتا، وتزداد هذه الاضطرابات مع التقدم في العمر ومع ازدياد فترة نقل الدم الى المريض بالتالي ترسب لكميات من الحديد.

بالتالي من المهم التركيز على كمية الحديد التي يتم ادخالها الى الجسم لدى المصاب بالثلاسيميا من نوع بيتا، حفاظا على سلامته وصحته ومنعا للموت المبكر بسبب المشاكل القلبية.

اما لعلاج الازدياد المفرط والمزمن للحديد (الناتج عن نقل الدم)، يقوم المرضى بتناول دواء ديفيراسيروكس (Deferasirox)، ويتم تحديد الجرعة المناسبة للمريض وفقا لوزنه، ويستطيع الطبيب تغيير الجرعة وفقا لردة فعل المريض، اما فيما يحص الاطفال، فيقوم الطبيب بتعقب وزن ونمو المريض اثناء العلاجة لملائمته حسب الحاجة. وقد تظهر اعراض جانبية نتيجة تناول هذا الدواء، تتمثل في:

  • غثيان
  • اسهال
  • امساك
  • الم في البطن
  • مشاكل في الرؤية والسمع احيانا.
الثلاسيميا والزواج: معلومات تهمك

ما العلاقة بين الثلاسيميا والزواج؟ ولماذا يجب إجراء..

أنواع الثلاسيميا

الثلاسيميا من أمراض الدم الوراثية، والتي ينتج عن بعض..

انواع التالاسيميا عند الاطفال

في منطقة الخليج العربي 1 من كل 20 شخصاً (5% من السكان)..

التغذية والثلاسيميا

ما هي التغذية الخاصة بمرضى الثلاسيميا، والتي قد تلعب..

أبرز المعلومات عن حامل الثلاسيميا

هل سمعت من قبل عن مرض الثلاسيميا؟ هل تعلم ماذا يعني..

فحص الثلاسيميا

هل أنت مقبل على الزواج، ولا يوجد لديك المعرفة الكافية..

حقائق عليك معرفتها عن الثلاسيميا

يصادف اليوم 8 مايو (ايار) يوم الثلاسيميا العالمي وبهذه..